Yunus Emre Kaçan

Ben Kimim

Merhaba, ben SMA TYP 1 hastası 11.01.2022 doğumlu Gümüşhane Övündü köyünde yaşayan bir Bebeğim. 40 gün erken doğumla dünyaya geldim ve kuvözde kaldım. SMA hastası olan bebeklerden sadece birisiyim. Ne yazık ki bu hastalığın tek çaresi olan yurtdışındaki ilaç. Benim için yardımda bulunan sizler bilmelisiniz ki, ZOLGENSMA yani ihtiyacım olan ilaç Gen Tedavisi için ve her geçen gün eriyen kaslarımı ancak bu tedavi durduracak.

Sana Yardım Etmek İstiyorum

Toplanan Bağış %95

İban Bilgileri ve Kartla Bağış Yapmak İçin Tıklayın

Yapacağınız Ufacık Bağışlar Ona Umut Olacak

Bağış Hesapları (Donation Accounts)

Ziraat Bankası (TL)

TR600001009010224526205001 Alıcı: YUNUS EMRE KAÇAN Açıklama: Yunus Emre’ye Nefes ol Swift: BUNQNL2A

Ziraat Bankası (EURO)

TR330001009010224526205002 Alıcı: YUNUS EMRE KAÇAN Açıklama: Yunus Emre’ye Nefes ol Swift: BUNQNL2A

Donation Account

EU Alıcı : SMA KIDS NL56BUNQ2070504409 SWIFT / BIC CODE: BUNQNL2A

Ziraat Bankası (Dolar)

TR760001009010224526205004 Alıcı: YUNUS EMRE KAÇAN Açıklama: Yunus Emre’ye Nefes ol Swift: BUNQNL2A

Yunus Emre Kaçan diagnosed with SMA TYPE 1. He was born on 11.01.2022 in Gumushane Turkey, is trying to live in his village, unaware of everything.
He is one of the babies suffering with SMA TYPE 1 who was born premature and remained in an incubator.
His treatment is only Zolgensma which is only available abroad. ZOLGENSMA Gen therapy stops muscle weakening and improves motor development.

In order to achieve the best effect, Yunus Emre needs to take this medicine as soon as possible.

Ben Kimim